ad公司(donanemab 治疗阿尔茨海默病)

阿尔茨海默病（AD）是一种常见的老年性神经系统退行性疾病，其病因复杂，疾病机制尚未完全明确。目前，全球已有众多药企布局研发AD药物，期待能够找到有效的治疗方法。 Donanemab是一款有效性的阿尔茨海默病药物，其三期的实验结果表明，其有效性和安全性均优于同类药物Lecanemab。礼来预计将于2023年6月底前向FDA递交上市申请，成为首个能阻止疾病进展的药物。然而，阿尔茨海默病药物研发失败率高居不下，被称为“药物开发史上的最大黑洞”。全球累计在阿尔茨海默病上的研发投入超过6000亿美元，失败的临床药物超过300种，失败率超过99%。

与此同时，礼来公司的Donanemab药物在市场表现上优于竞争对手Lecanemab。据bioSeedin柏思荟的数据，Donanemab在综合数据面上高于Lecanemab 2%。不过，引起市值波动的原因不仅仅是Donanemab的有效性，还因为它在安全性方面也表现出色。据WTO最新数据，到2050年，全球痴呆症患者将达到1.39亿，其中约60%-80%是AD患者，中国约有1000万AD患者。

礼来的临床进展之前，阿尔茨海默病研发领域经历过太多失败和终止。然而，随着人口老龄化趋势加剧，市场对阿尔茨海默病治疗的需求也在不断增加。尽管阿尔茨海默病药物研发失败率高居不下，但巨大的未满足市场需求仍然刺激着药企加大研发力度。礼来股价收跌0.64%，这可能是因为投资者对Donanemab药物在有效性、安全性、商业性等方面的考量。

值得一提的是，礼来公司还公布了一项关于Lecanemab的研究成果，表明服用Lecanemab的患者认知能力衰退减缓27%。而另一项研究则表明，与安慰剂相比，服用Donanemab的患者认知能力衰退减缓27%。这些研究成果为Aβ假说研发再度注入了强心剂。

总的来说，尽管阿尔茨海默病药物研发失败率高居不下，但随着人口老龄化趋势加剧，市场对阿尔茨海默病治疗的需求也在不断增加。药企们加大了对AD药物的研发力度，希望能够在阿尔茨海默病领域取得突破。